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重慶明年2000種遺傳病可做基因檢測

更新時(shí)間:2015-12-04      瀏覽次數(shù):397

第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院科研科負(fù)責(zé)人介紹,該院將拓展1000平方米院內(nèi)場地和2400平方米院外場地,構(gòu)建基因組醫(yī)學(xué)研究及臨床應(yīng)用平臺(tái),各個(gè)臨床科室通過這個(gè)平臺(tái)可以與醫(yī)療接軌,無論是耳鼻喉科、心內(nèi)科、婦產(chǎn)科,還是兒科、腫瘤科等,都可以實(shí)現(xiàn)醫(yī)療,可對(duì)2000種遺傳病進(jìn)行基因檢測。

該院遺傳中心主任、中國遺傳性耳聾基因研究戰(zhàn)略聯(lián)盟科學(xué)家袁慧軍說,許多常見疾病的藥物有效率只有50%,如抗抑郁類藥物的起效率為62%、哮喘類的為60%、糖尿病的為57%、關(guān)節(jié)炎的為50%,腫瘤類的只有25%。“通過運(yùn)用基因測序等技術(shù),可以篩查遺傳病基因,既可以預(yù)防遺傳病,也能夠給患者制定個(gè)性化的疾病治療方案,基因靶點(diǎn)測定能夠判定有效藥物和治療方案,減少毒副作用和患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。”

有關(guān)數(shù)據(jù)顯示,因藥物不良反應(yīng)致死的患者,美國就診的220萬人中有14萬人,德國就診的50萬人中有2.5萬人,而中國有19.2萬人。

袁慧軍說,目前我國每年新生聾兒2——3萬人,但是臨床耳聾基因診斷率不到35%。明年該中心將開展常見耳聾基因缺陷篩查,將在一定程度上降低新生聾兒的出生率。

西南醫(yī)院檢驗(yàn)科主任府偉靈說,目前正在研究太赫茲射線檢測,對(duì)人體輻射小,還可以檢測到分子結(jié)構(gòu),相較于現(xiàn)有醫(yī)學(xué)成像技術(shù),具有很多優(yōu)勢。以乳腺癌為例,分為不同的類型,治療方法也不同,如果都是采取手術(shù)切除加放療、*的方式,效果并不是都很好。通過太赫茲射線檢測,能夠確定其具體類型,并對(duì)癥下藥。

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